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Index « Auteurs » - entrée « V. Bonifati »
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V. Bernard < V. Bonifati < V. Braun  Facettes :

List of bibliographic references indexed by V. Bonifati

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001180 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J C Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson’s disease in European populations
001408 (2005) S. Goldwurm [Italie] ; A Di Fonzo [Italie] ; E J Simons [Pays-Bas] ; C F Rohé [Pays-Bas] ; M. Zini [Italie] ; M. Canesi [Italie] ; S. Tesei [Italie] ; A. Zecchinelli [Italie] ; A. Antonini [Italie] ; C. Mariani [Italie] ; N. Meucci [Italie] ; G. Sacilotto [Italie] ; F. Sironi [Italie] ; G. Salani [Italie] ; J. Ferreira [Portugal] ; H F Chien [Brésil] ; E. Fabrizio [Italie] ; N. Vanacore [Italie] ; A Dalla Libera [Italie] ; F. Stocchi [Italie] ; C. Diroma [Italie] ; P. Lamberti [Italie] ; C. Sampaio [Portugal] ; G. Meco [Italie] ; E. Barbosa [Brésil] ; A M Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; G J Breedveld [Pays-Bas] ; B A Oostra [Pays-Bas] ; G. Pezzoli [Italie] ; V. Bonifati [Pays-Bas]The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson’s disease and originates from a common ancestor
001629 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J R Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M M B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M J Farrer [États-Unis] ; C. Bétard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N W Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson’s disease: the European genetic study of Parkinson’s disease
001727 (2003) M. C. J. Dekker ; V. Bonifati ; C. M. Van DuijnParkinson’s disease: piecing together a genetic jigsaw
002701 (1991) G. Cusimano [Italie] ; C. Capriani [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie]Hypothalamo‐pituitary function and dopamine dependence in untreated parkinsonian patients

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Parkinson’s disease
2LD, linkage disequilibrium
2SNP, single nucleotide polymorphism
1ASP, affected sibling pair
1Abbreviations: DJ‐1 = PARK7, Parkinson’s disease gene; LOD = logarithm of odds; MPTP = 1‐methyl‐4‐phenyl‐1,2,3,6‐tetrahydropyridine; NR4A2 = NURR1, Parkinson’s disease gene; UCH‐L1 = ubiquitin C‐terminal hydrolase L1
1G2019S
1IBD, identical by descent
1Keywords: Parkinson’s disease; genetics; review; population risk
1LOD, logarithm of odds
1LRRK2
1MAF, minor allele frequency
1MLS, maximum LOD score
1NPL, non-parametric linkage scores
1PARK3
1Parkinson's disease
1SPR, sepiapterin reductase
1STR, short tandem repeat
1UPDRS, unified Parkinson’s disease rating score
1bromocriptine
1founder
1genome-wide linkage study
1linkage disequilibrium
1mutation
1prolactin
1sepiapterin reductase
1somatotropin
1thyrotropin
1thyrotropin releasing hormone

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   |clé=    V. Bonifati
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